Çölyak hastalığı, ömür boyu devam eden ve buğday, arpa, yulaf ve çavdarda bulunan bir protein olan glütene verilen bir reaksiyonun neden olduğu ince bağırsağın yaygın ve otoimmün bir durumudur.
Çölyak hastalığının Avrupa'daki her 100 çocuktan birini etkilediği ve çocuklarda ve ergenlerde olduğu gibi tamamlayıcı beslenmeyi başlatırken her iki yaşta da her yaşta görülebileceği tahmin edilmektedir. Erkekler arasında beslenme ile ilgili en yaygın kronik hastalıklardan biridir ve kızları erkeklerden daha fazla etkiler. Her ne kadar giderek daha fazla vaka teşhis edilse de, Avrupa'daki pediyatrik çölyak hastalığı vakalarının% 80'e kadar tanı konmamış.
Çölyak hastalığı kalıtsal mıdır?
Çölyak hastalığı kalıtsal değildir, ancak genetik yatkınlık var acı çekmek için. Çölyak hastalığı gelişme olasılığı, birinci derece akraba teşhisi konan çocuklar için onda birdir.
Ayrıca çölyak hastalığına en çok yatkınlığı olan risk grupları arasındadır: tip 1 diyabetli kişiler, Turner sendromu, Down sendromu, otoimmün tiroid hastalığı, Williams sendromu ve otoimmün karaciğer hastalığı.
Tespiti ve tedavisi kolay olmasına rağmen, tanı sekiz yıla kadar ertelenebilir.Çocuklarda Çölyak hastalığı belirtileri
Çölyak hastalarının çoğunda bir veya daha fazla semptom ortaya çıkar, ancak rahatsızlığı olmayan asemptomatik insanlar da vardır. Çocuklarda en sık görülen semptomlar:
- şişlik veya karın bölgesinde dolgunluk veya iltihaplanma hissi
- kronik ishal
- kabızlık
- gazlar
- hastalık
- yüzen, yağlı, koklamak dışkı
- mide ağrısı
- kusma
- kırılgan saç
Buna karşılık, çocuklukta besinlerin emilmemesi aşağıdakilere neden olabilir:
- kalıcı diş minesi hasarı
- geç ergenlik
- bebeklerde gelişimsel gecikme
- ruh hali değişimleri veya rahatsızlık veya huzursuzluk hissi
- bodur büyüme ve kısa boy
- kilo kaybı
Nasıl teşhis edilir?
Çölyak hastalığına bağlı şüpheli semptomlar varsa, bir sonraki adım yapılması kan testi Çölyak hastalığının karakteristik antikorlarının tespiti için.
Bazı durumlarda, bu yeterli olabilir, ancak çoğu zaman bir bağırsak biyopsisi teşhisi onaylamak için. Marsh kriterlerine göre çölyak hastalığı olup olmadığını ve bağırsak yaralanmasının derecesini doğru tespit etmek için şu anda mevcut olan altın testtir.
Ek olarak, tanıyı doğrularken ailenin geri kalanının (kardeşler, ebeveynler ve çocuklar) hastalıktan da etkilenip etkilenmediğini değerlendirmek önerilir.
Erken teşhisin önemi
Erken tanı protokolüne uygun şekilde uyum, zamanla çölyak hastalığını saptamak ve geç tanı ya da tanı eksikliği ile ilişkili hastalıkların ortaya çıkmasını önlemek için anahtardır.
Günümüzde çölyak hastalığının tek tedavisi, glutensiz bir diyetin ömür boyu süren sıkı bir takibidir.Hastalık araştırması ilerlemeye devam ediyor ve çok uzak olmayan olası bir aşıdan bile söz ediyor. Umarım kısa sürede çölyaklar ve özellikle de genç yaşta glütensiz yaşamayı öğrenmek zorunda kalan çölyak hastalığı olan çocuklar için iyi haberler vardır.
