Elbette, ebeveynlerin bebek beklerken çok endişelendikleri bir konu, elbette, sağlıklı olduklarından ve herhangi bir hastalık veya deformasyondan muzdarip olmadıklarından emin olmaktır.
Bugün var tanı yöntemleri San Francisco Javier de Bilbao Hastanesi Fetal Tıp Biriminden sorumlu uzmanlara göre, fetusun malformasyonlarının% 90'ını tespit etmeyi sağlar.
ERAC (Kromozomal Anormalliklerin Risk Tahmini veya üçlü tarama) gibi ultrason ve teşhis testleri yoluyla, Down sendromu, spina bifida, fetal kalp hastalığı veya diyafram hernileri gibi en yaygın fetal patolojiler tanımlanabilir.
Doktorlara göre, ilk trimesterde ultrason gibi invazif olmayan sistemler ve 11. ve 14. haftalar arasında biyokimyasal kan testi kullanılarak kromozomal anormalliklerin% 90'ı tespit edilebilir.
35 yaşın üzerindeki tüm kadınlara amniyosentez uygulamak gibi genel önlemler alırken, vakaların yalnızca% 23-30'u tespit edilir.
Bu nedenle, biyokimyasal analizlerin yüksek risk gösterdiği durumlar için amniyosentez yapılmasını öneriyorlar ve bunun bir teşhis tahmin yöntemi değil risk tahmin endeksi olduğu açıklığa kavuşturulmalı.
Bu, risk yüksek olsa bile, bebeğin kusurlu olduğu anlamına gelmez. Bu durumda, yalnızca amniyosentez veya korial biyopsi bunu belirleyebilir.
Ayrıca konjenital defekt öyküsü veya tekrarlayan kürtaj öyküsü olan veya ultrasonun fiziksel fetal malformasyon gösterdiği durumlar için invaziv prenatal tanı testleri önermektedir.
Her durumda, ebeveynlerimizin, bebeğimizin ciddi bir kusuru olma ihtimali ile yaşadığı acı, açıklanamaz.
Bu nedenle, istatistiklerin ve genellerin ötesinde, her bir özel durumun bebeğin durumunu belirleyen tüm gerekli testleri tüketerek tedavi edilmesi gerektiğine inanıyorum.
