Bir bebek doğduğunda, diğerlerinin yanı sıra hipotiroidizm, kistik fibroz gibi bazı metabolik hastalıkları saptayabilen ve tedavi edebilen bir dizi testten oluşan ünlü topuk testi yapılır (ülkeye bağlı olarak değişebilmesine rağmen). .
Şimdi, Amerika Birleşik Devletleri'nde, yeni doğanlar üzerinde yeni bir test gerçekleştirdiler. Genlerinde 193 hastalığa kadar tespit edebilecektir..
Bu yeni DNA testi Küçük bir yenidoğan tükürük örneği ile yapılabilir. ve epilepsi, anemi ve metabolik bozukluklar gibi genetik hastalıkları tespit edebilecektir. Test 649 dolara mal olacak (yaklaşık 530 avro) ve şu anda yapılan ve 34 hastalığı tespit eden testlerin bir tamamlayıcısı olarak sağlıklı bebeklere yöneliktir.
MIT Teknoloji Dergisi'nin röportajında, bu testi oluşturan şirket Sema4'ün CEO'su Eric Schadt, Bazı ebeveynler çocuklarının genleri hakkında daha fazla bilgi edinmek ister.Standart testlerden daha iyi.
Bu testle, testin tespit ettiği hastalıklardan herhangi birinin doğru teşhisini almadan önce insanların uzun süre acı çekmesi önlenebilir. Ek olarak, test aynı zamanda nasıl olabileceğini analiz eder. Bebeğin erken çocukluk döneminde sıkça reçete edilen 38 ilaca verdiği reaksiyon.
Genel olarak, test hastalıkların erken teşhisi için iyi bir seçenek gibi görünmekle birlikte, ebeveynler için en iyi seçenek olmayabilir. Sarah Lawrence Üniversitesinde genetikçi Laura Hercher'e göre, bazı durumlarda aileler için yararlı olmayabilir. Test sonuçları kaygı ve kafa karışıklığına neden olabilir ve diğer gereksiz test ve tedavilere neden olabilir:
"Ebeveynleri çok kötü bir duruma soktunuz, çünkü bazı durumlarda çocuklarında bazı draconian tedavileri yapmak için hastalanıncaya kadar bekleyip bekleyemeyeceklerini bilemeyecekler.", genetikçi diyor, çünkü bebek genlerinde bir mutasyon olsa bile, Herhangi bir semptom geliştirmeden ve hatta hiç bir zaman hastalığa yakalanmadan yıllar önce olabilir..
