İspanyol kadınlarının% 95'i Down sendromunun neden olduğu kromozomal değişiklik tespit edildiğinde iptal edilir.
Prenatal tanı teknikleri son yıllarda büyük ölçüde gelişti ve şimdi kromozomal anomalilerin saptanması daha etkili. Bunlara ek olarak şu anki İspanya Kürtaj Yasasının onaylanması Down sendromlu çocukların doğumları önemli ölçüde azaldı.
2006 yılında% 56 daha az vaka 1980'den daha az kaydedilmiştir. Bu azalma, 35 yaş ve üstü annelerde% 85 olan daha belirgindir.
Risk çağındaki annelerin çoğunluğu (risksiz olmayan invaziv bir test olmasına rağmen) amniyosentez geçirir ve% 95'i pozitif sonuç bilindiğinde kürtaj yaptırır. İspanya Konjenital Malformasyonlar İşbirliği Çalışması (ECEMC) tarafından yürütülen çalışmanın direktörü María Luisa Martínez Frías, 1980'den bu yana yaşanan inanılmaz düşüşü vurguladı ve bence, "Mükemmel oğlu arıyoruz".
Laboratorios Circagen tıbbi direktörü María Orera, yorum yaptı “Artık 50 genetik hastalığı amniyosentezden tanımlayabiliyoruz; Beş yılda 200'e ulaşabileceğiz ve 15 yılında belki hepsini kapatacağız ".
Orera'ya göre prenatal tanı ilk hedefi sapmıştır Neredeyse münhasıran gebeliğin gönüllü olarak sona ermesiyle ilişkilendirmek: “Nihai hedefi, öjenik çağrışımları olacağı için genetik hastalıkları sona erdirmek değildir. Çocukların artık doğmadığı bir zaman olabilir.”
María Orera ile insan türlerinin tehlikeli seçim alanına girme kapılarında olduğumuza içtenlikle katılıyorum. Nüfusun, istenmeyen cinselliğe sahip bir bebeğe hamile oldukları için hamileliğin sona ermesini talep eden ebeveynlerin olduğunu seçme yeteneğine ilişkin algıdır. Bir çocuk olmadığı için, istediği bu, kürtaj istedik.
