Alfie Evans Mayıs 2016’da doğdu. tedavi olmadan dejeneratif beyin hastalığı Bu doğru teşhis edilmemiştir. Solunum yardımına ihtiyaç duyuncaya kadar durumu kötüleşti ve Aralık ayından bu yana Liverpool (İngiltere) 'deki Halder Hey hastanesine hayat desteği ile bağlı olarak kabul edildi. Doktorlara göre, "umut yok" ve sağlık durumu gün geçtikçe bozuluyor, bu nedenle ülkesinin adaletine karar verildi bebeğin 23 ayı aldığı tedaviyi sonlandırkaçınılmaz olarak hayatını sonlandıracaktı.
Genç ailesi, 21 yaşındaki Tom Evans ve 20 yaşındaki Kate James kavga çünkü çocuğunuzun bağlantısı kesilmemişAncak Birleşik Krallık Yüksek Mahkemesi, adli kararlara itiraz etme haklarını reddetti. İtalya’ya İngiliz bebek uyruğunu vermeleri için İtalya’ya gittiler. dün gece sonunda yaşam desteğini kaldırdılar.
Onu Roma'ya götürmek istediler
Hastaneden bunu işaret ediyorlar Çocuğu tedavi etmeye devam etmek "zalim, haksız ve insanlık dışı" idihakimler "barış, huzur ve mahremiyete" ihtiyaçları olduğunu söylerken.
Fakat ebeveynlerin arzusu çok farklıydı. Amacı, onu Roma'ya Vatikan tarafından yönetilen Bambino Gesù hastanesine, ev sahipliği yapmayı teklif ettikleri ve tedavi görmeye devam etmeleriydi. Papa Francis bile dilekçeyi tekrarladı:
Dualar ve geniş dayanışma ile küçük Alfie Evans lehine taşındı, ebeveynlerinin çektiği acıyı duyma ve yeni tedavi olanaklarını deneme arzusunu yerine getirme çağrımı yeniliyorum.
- Papa Francis (@Pontifex_es) 23 Nisan 2018
Son bir girişimde, Roma'daki hastanenin başkanı, nihayet mümkün olmayan bir şeyle İngiliz hastanesine merkezin yetkilileriyle konuşmak için yaklaştı.
Tüm kapılar kapalı Ebeveynlere, geçen Cuma gününden bu yana, Strazburg İnsan Hakları Mahkemesi (Fransa) olayı incelemeyi reddetti.
Alfie nefes almaya devam ediyor
Çocuk dün gece makinelerden ayrıldı ve doktorlar birkaç dakikadan fazla yaşayamayacağına dair güvence vermelerine rağmen, kendi başına nefes almaya devam ediyor. Babası olarak, Tom Evans itiraf etti: "Alfie dokuz saattir nefes alıyor ve acı çekmiyor". Herkesi suskun bıraktı.
Bağlantının kesilmesinden altı saat sonra çocuğun hala hayatta olduğunu gören ebeveynler, uzmanları “ona su vermeye ve vücudunu oksijenlendirmeye” karar vermeye ikna ettiler.
Bağlantı kesildikten sonra anne, Facebook profilinde Alfie'nin bir fotoğrafını paylaştı:
'Alfie Ordusu'
'Alfie ordusu' olarak bilinen ebeveynleri destekleyen çok sayıda insan, son günlerde çocuğun kaldığı hastanenin önünde gösteri yaptı. Facebook'ta çocuğun günlük yaşamının paylaşıldığı ve aile desteğinin sağlandığı bir destek grubu da oluşturuldu.
Annesi ilk başta palyatif bakımını inkar etmenin yanı sıra, Facebook profilinde öfkesini gösterdi. son geceleri canlı olarak bebekleriyle yatmayı reddettiler.
Charlie'nin davası
Alfie'nin davası bize, mahkemelerin yaşam desteğini geri çekmeleri için emredilen nadir ve ölümcül genetik hastalığı olan 10 aylık bir İngiliz bebeği Charlie'yi hatırlatıyor. Ebeveynlerin uzun süredir savaştıkları ve “teoride” işe yarayabilecek deneysel bir muamele göreceği Amerika Birleşik Devletleri'ne götürmek için uzun bir savaştan sonra, ancak bunu yapması halinde daha iyi yapamayacağını söyledi.
Sonunda, hayatını kurtarmak için gerçek bir seçenek yoktu ve onu hayatta tutan destek kaldırıldı.
Bazıları için zor bir durum herhangi bir umut konusuna tutunan ebeveynler Bu çocuğunuzun hayatını kurtarabilir veya daha uzun süre hayatta tutabilir. Ve bize bu çok zor vakaları bıraktığını yansıtan bir soru: Bebeğin hayatına kim karar verir: anne babası, hakimler, doktorlar, Tanrı?
Fotoğraflar | Facebook Kate James
Üzerinden | Liverpool Echo
Bebekler ve daha fazlası | Havluya atılma zamanı: yaşamın tarihçesi ve Charlie Gard'in öngörülebilir ölümü
