“Ayıp” veya engelli doğmuş çocuklara atıfta bulunma şekli hakkındaki tartışma harika: “engelli”, “farklı”, “özel yeteneklerle”, “farklı yeteneklerle” çocuklar, “özel” çocuklar, çocuklar “ engelli ”,“ engelli ”,“ yetersiz ”,“ azaldı ”. Gerçek şu ki, doğuştan bir hastalığıyla dünyaya gelen çocukların anne-babası olan, kabul etmenin ne kadar zor olduğunu biliyoruz. engelli çocuğun doğumu ve ailemizin hayatını kabullenme ve yeniden yapılanma sürecinin kalbinde biliyoruz.
Bebeğimizin engelleyici bir hastalığın taşıyıcısı olduğu haberinden önce derinden etkileniriz. Doğum anından itibaren, yalnızca tanı nedeniyle değil, bebeğe ve kendimize yönelik yoğun duygulardan dolayı kafa karıştırıcı duyumların bir karışımını yaşıyoruz. Mantıklıdır: Hamilelik sırasında küçük bir insanı hayal eder ve bekleriz ve dokuz ay boyunca hayal ettiğimizden farklı bir başkasıyla karşılaşırız. Özenle karmaşık olan düello başlıyor, çünkü engelli çocuğun gerçekliğine yaklaşmak için kendimizi bu ideal oğuldan ayırmak anlamına geliyor. Bu, çocuğu “kabul etmek” için uzun ama gerekli bir süreçtir.
İlk şok ve ızdırap halini bir öfke veya üzüntü hali izler. Eşim ve ben en küçük kızımızın doğumundan sonra ne zaman teşhis edildiğimizi hatırlıyorum Ruth: Leber'in konjenital amaurozu. "imkansız", Düşünüyoruz"Doktorlar yanılmış; kızımız kör olamaz". Bu, yaşanması en zor zaman: inkar etme zamanı. Anneler için iki kat daha zahmetli: doğumdan henüz iyileşmedik, puerperiumumuz başlıyor ve zaten üstesinden gelmek için güç topluyoruz. Sonunda dengeyi buluruz ve çocuğumuzu olduğu gibi sevmek ve sevmek için kendi annelik kapasitemize güven duyulduktan sonra sular altında kalırız. Durum yeniden düzenlenir, ayarlanır ve aile hayatını yeni varlığın ihtiyaçlarına göre yansıtır.
Önemli olan, acı aşıldıktan sonra, yeni fantezileri yeniden inşa etmek ve bu bebekten beklenmeyen sayısız hazlar beklemektir. Sonuçta, bunun ne anlama geldiği “çocuklarımıza iki kalıcı miras bırakmayı hedefle: bir, kökler; diğer kanatlar”.
Tecrübenizi bizimle paylaşmak ister misiniz?
