Genetik, gelecekteki bebeklerin yaşam kalitesini iyileştirmek için birçok imkan sunan bir alandır, aslında bu alandaki gelişmeler muhteşemdir. Bu vesileyle, Genomik Düzenleme Merkezi ve Pompeu Fabra Üniversitesi'nden araştırmacılar, fetüslerde olası anormallikleri tespit edebilecekleri etkili bir araç geliştirdiler. 200'den fazla genetik değişikliği doğru ve hızlı bir şekilde tespit edebilen DNA biyoçip.
Yeni Biyoçip bebeği etkileyebilecek olası sorunlar konusunda ebeveynleri ve uzmanları uyaracak ve sonuç olarak en uygun alternatifler, tedavi, hamileliğin sona ermesi vb. Dikkate alınacak, her şey soruna ve değişimin görülme derecesine bağlı olacaktır. geni. Prenatal tanı, şu anda mevcut olanlardan çok daha etkili olan bu tür araçların kullanılması durumunda gerekli ve etkili bir şeydir. Çözünürlük gücü etkileyicidir, adı geçen çözünürlüğü neredeyse yüz kez aştı ve diğer testlerde elde edilebilecek olanları tespit etmekle kalmayacak, ayrıca sadece dört günde, diğerlerine ihtiyaç duyulan 2 veya 3 haftadan farklı olarak, testlerin sonuçları elde edilemeyecek; algılama sistemleri
Yeni DNA Biyoçip, bilinen ve doğrulanmış muhtemel kromozomal değişikliklere, yani ciddi veya tedavi edilemeyen hastalıklarla açıkça ilişkili olan tüm genomik bölgeleri tasarlar. Söylediğimiz gibi, 200'e kadar genetik değişim düşünülmektedir, bazıları çok az insidansa sahiptir, her 10,000 durumda.
Çok ilginç olan, genetik nitelikteki yeni hastalıkları dahil etme, böylece etki alanını genişletme ve çocuklarda genetik anormallik olasılığını azaltma olasılığı, genetik hastalıkların tarihe geçmesi ve durması uzun sürmüyor. Birçok insanın hayatını kısaltın.
