Otizmin genetik riski

Otizmi olan bir çocuğunuz varsa, bu rahatsızlıktan muzdarip yeni bir çocuğun şansı nedir? Olduğu düşünülüyordu otizmli başka bir çocuğa sahip olma şansı % 3 ile% 10 arasında değişiyorlardı ancak şimdi 'Pediatri' dergisinde yayınlanan bir araştırma, oranın daha da yüksek olduğunu belirtiyor.

Bu araştırmanın sonuçlarına göre, genetiğin otistik bir çocuğa sahip olma şansındaki rolü daha da güçlendirilmiştir: Çocukların% 18.7'si Otizmi en az bir ağabeyi olan öğrenciler bu bozukluğu geliştirdi.

Araştırma yazarları otizmli kardeşleri olan 664 bebek seçtiler. Altı aydan üç yıla kadar önce takip edildiler; bu sırada otizm spektrum bozukluğu olup olmadığı açıkça belirlendi. Bu, vakaların% 18.7'sinde oldu.

Erkeklerde risk yüzdesi% 26,2'ye yükselmiştir. Kızların sadece% 9'u teşhis edildi. Uzmanlar başka bir saç kremi buldu. Çocuğun otizmli birden fazla kardeşi varsa, insidans oranı% 20.1 idi, birden fazla vakası varsa% 32.2'ye yükseldi.

Kısacası Aile üyeleri ne kadar çok hastalığa sahipse, genetik bileşen o kadar büyük olur o ailede

Çalışma, California-Davis Üniversitesi (ABD) MIND Enstitüsünde Psikiyatri profesörü olan Rally Ozonoff tarafından yürütülmekte olup, rakamları yorumlarken dikkatli olunması gerektiğine dikkat çekmiştir Onlar bir ortalama ve bireyselleştirilemez.

Kesin otizm ile “öngörme” sorunu, katılan ve hepsinin tanımlanmayan birçok geninin olmasıdır. Ek olarak, birbirleriyle ve çevresel faktörlerle nasıl etkileşime girdiklerini de bilmeliyiz. Otizm genetik mutasyonlar, cıva kontaminasyonu, aşırı prematürite, anne yaşı, suni oksitosin ile ilgilidir ... ama hastalıkla ilgili cevaplanması gereken birçok soru var.

Her durumda ve bariz öncesi otizmin genetik riskleriotistik bir çocuğa kardeş veren ebeveynler, aynı hastalıktan muzdarip olduklarında en kısa sürede tespit etmek için yeni bebeklerin şüpheli semptomlarına karşı uyanık olmalıdır.