Üç yıl önce, ilk ilaçlı bebek İspanya'da doğdu, kalıtsal bir hastalık olmadan genetik olarak seçildiği ve böylece kardeşini kurtarabildiği için bir sıfat.
Bu, Sevilla’daki Virgen del Rocío Üniversitesi Hastanesi’nde gerçekleşti. geçen cumartesi kardeşi hastalığının karanlık yolunda bir ışıkmış gibi gelen bir kız doğdu ve belki de bu yüzden ailesi onu adlandırmaya karar verdi. star.
Erkek kardeşi Antonio, kemik iliğinde kan üretiminden sorumlu hücrelerin kaybolmasına neden olan bir hastalık olan şiddetli omurilik aplazisinden etkilenir. ciddi hastalıkÇünkü vücudunuz, artık hizmet etmeyenlerin yerine yeni kan hücreleri “yapabilir”.
Antonio hasta iken, sağlık hizmetleri, ne yazık ki, İspanya kemik iliği ağını (REDMO ağı) aramaya başladı. uyumlu bağış bulamadılar. Antonio daha da kötüye gidiyordu, son aylarda neredeyse haftada bir kan nakli gerektiriyordu.
Umut, anne-babası ve ağabeyi için hayat buldu ve 11. yaşlarında sezaryanla 3,480 kg ağırlığında. Antonio hastalığını iyileştirecek olan göbek kordon kanı, nakli planlamanın zamanlanmasını bekleyen Endülüs Kordonu Endülüs Bankası'nda saklanır.
nakli başarısı şansı% 70uzmanlara göre. Küçüklerin ebeveynleri bunu biliyor, ancak her şeyin yolunda gitmesini umuyorlar, özellikle de en çok özledikleri şey, çocuklarının normal bir yaşama başlayabilmeleri. “Neşe doluyuz, çünkü kız arkadaşımız var ve onun erkek kardeşine de yardım edecek”.
Genetik, Üreme ve Fetal Tıp Klinik Yönetim Birimi, 2006’da Preimplantasyon Genetik Teşhisi (PGD) sisteminin hizmetlerine dahil edildiğinden beri embriyonik seçim ile ilgili yedi müdahale gerçekleştirmiştir. Endülüs sağlığı Yedi vakanın ikisi başarılı bir şekilde sonuçlandı, prosedürün etkinliği% 30'a yakındı.
Toplam vakaları göz önüne alarak bunun pek fazla olmadığı doğrudur, ancak en azından, aileleri için, erkek kardeşinin hastalığı olmayan bir çocuk sahibi olmaya çalışmak da dahil olmak üzere, mümkün olan her şeyin yapıldığını bilmesi gerekir. tadını çıkar, yaşlıları iyileştirebilir.
Seni tanımıyorum, ama bu vakalar bana sağlık düzeyinde harika bir haber gibi gözüküyor çünkü çocuklarının ağır hastayken ebeveynlerinin ne kadar acı çekebileceğini biliyorum çünkü Bir çocuğun ciddi bir şekilde hasta olduğunda ne acı çekebileceğini biliyorum.
Hastalığı kimseye istemiyorum, fakat bildiğim şey, hiçbir çocuğun onu hastaneden hastaneye kadar yaşayacağı bir hastalıktan acı çekmeyi hak etmediğidir. Bilim ve teknoloji, bir annenin, birisini tedavi edebilecek başka bir bebeği olmasını sağlarsa, tereddüt etmeden o arabaya kaydolurum.
Bunu yorumluyorum çünkü bebek ilacı vakaları genellikle tartışmalara yol açıyor, çünkü Nüfusun bazı kesimlerinde genetik olarak hastalıksız doğacak bir embriyo seçmenin iyi görünmediği görülüyor ve görevi, kurtarılmaması gereken bir çocuğu kurtarmaktır. Dediğim gibi, onlarla değilim. Bilim aracına, ciddi bir hastalığı tedavi edebilecekleri takdirde yanan çiviyi yakalayacak ebeveynler ve çocuklar için umut anlamına gelirse kaydolurum.
