İspanya Nadir Hastalıklar Federasyonu (FEDER), Nadir Hastalıkları olan kişilerin dahil edilmesine yönelik sürekli ve kararlı bir çalışma sürdürmektedir. Bu vesileyle bir teşvik 50 İspanyol okulunda eğitim kampanyasıOnlara '4 yapraklı yonca Federito' verdim.
'ER Federito ile okula gidiyor' Nadir hastalıkları olan çocukların normalleşmeleri için okul evresinde büyük bir gelişmedir. Aradaki fark, basitçe bir kalite ve insanların yaşamlarını sınırlayan bir koşul değil. Çünkü nadir hastalıkları olan insanların ve çocukların yetenekleri sınırsızdır. Gücü, cesareti ve savaşma kabiliyeti en iyi sınavdır. Sosyal Sorumluluk programları aracılığıyla Johnson & Johnson ve Janssen'in desteği sayesinde bu eylem mümkün. Ve bir eğitim projesinde belirtilir ki Federito kahramanı, tüm öğrencilerin nadir görülen hastalıkları olan çocukların eğitim ortamlarına dahil edilmesini desteklemek amacıyla dahil olmalarını sağlamaktır..
Daha spesifik olarak, için bir Kampanya yapılması planlanmaktadır. İspanya genelinde 50'den fazla okulda tüm eğitim topluluğunun farkındalığını arttırmayı amaçlayan ulusal düzeyde değerler eğitimi. “ER, Federito ile okula gidiyor”, gönüllülerin eğitimlerini, sınıfta bir rekreasyon / eğitim karakteri atölyesi, aileleriyle yapılan aktiviteler ve öğretmenlerin ER'de çeşitlilik konusunda çalışabilecekleri didaktik bir birimi birleştiriyor. Müfredatın ana alanları. Amaç, proje boyunca 3.000 çocuğa fayda sağlamaktır.
Alba Ancochea bir psikolog ve bu projeyi koordine ediyor, bu profesyonel bize şunları söylüyor: “Nadir hastalıkları olan çocukların ve yetişkinlerin, başkalarının önünde eşit haklara sahip toplumun bir parçası olmasını sağlamak. Bu hedefe ulaşmak için bunun farkındayız. Okul bağlamında erken çocukluktan kaynaklanan tutumlarda bir değişiklik yapılması gerekmektedir., çeşitlilikle zenginleştirilmiş ve farklılıklara saygı, anlayış ve eşitlik ortamını soluduğunuz her şey için bir okulu teşvik etmek. ”
<
Proje Madrid'de çeşitli okullarda geliştirilmeye başlandı. Atölyeler tamamen Federasyon tarafından daha önce eğitilmiş gönüllüler tarafından verilmektedir.. Sandra Beltrán, Alaguille Sendromlu bir çocuğu olan bir annedir ve aynı zamanda bir proje gönüllüsüdür. Bu ay boyunca çalıştay vermek için birkaç merkeze gidiyor ve ifadesini paylaşmak istiyor:
Çocukların doğal olana daha yakın olduklarını hissettim. Çocuklar birbirlerine daha fazla ilgi gösterir, şefkat ve bütünleşmeye daha yakındırlar. Zaten başkalarının sağlığına önem veriyorlar. Biz, kendi kararlarımızla, kendilerine uymayanları dışlayan yetişkinleriz.
Buna ek olarak, annesi bakış açısına göre Beltrán 'Bu gibi projeler finanse etmeye değer projeler çünkü farkındalık ve sağlık geliştirenler bunlar.. Çoğu zaman, bir çocuğun gelişiminde belirleyici olan şey hastalığın kendisi değil, hepimizin ona sahip olduğu için nasıl davrandığımızdır. İçerme ve entegrasyon, bu çocuklar için kabul ve işbirliği olduğu sürece, yaşama konusunda daha fazla şansları olacaktır. '
Üç yıllık bir süre ile, etkinlik bir gönüllü eğitimci ve dayanışma kolejleri ağı Çalışma planlarına "Nadir hastalıklar Federito ile okula gidiyor" Öğretim Birimini dahil etmek isteyenler. Projenin ikinci aşaması, faydalanan okul ve okul sayısını artıracak.
Peques ve Más'da, bu girişimin odaklandığı 4 yapraklı yonca olan 'La historia de Federito' hikayesini zaten biliyoruz. FEDER'i, eğitim ortamlarında RE'nin normalleşmesine katkıda bulunacak olan bu iddialı projeyi geliştirdikleri için tebrik ediyoruz.
Görüntüler | ERDF Daha fazla bilgi | ERDF Peque ve Daha Fazlası | İspanya Nadir Hastalıklar Federasyonu (Feder) akıllı telefonlar için bir uygulama yarattı, Bugün "Nadir Hastalıklar Dünya Günü" "Kayıtsızlığa Karşı Aşı Olun" kampanyasıyla kutlandı
