Alzheimer hastalığı, bilişsel bozulma ve davranış bozuklukları olarak ortaya çıkan, bilinmeyen nedenin nörodejeneratif bir hastalığıdır. Yaşlılarda daha sık görülür, ancak ilk işaretler çocukluktan uyarabilir.
Araştırmacılar tarafından Hawaii Üniversitesi, Honolulu'da ve Nöroloji dergisinde yayınlanan yeni bir çalışma bulundu. Alzheimer ile ilişkili genler üç yaşındaki çocuklarda beyin gelişimini değiştirebilir.
Anahtar, E4 geni
Araştırmacılar genetik testler, beyin taramaları ve düşünme ve hafıza becerilerinin testlerinden geçen 3 ila 20 yaş arasındaki 1.187 çocuğu analiz etti.
Apolipoprotein-E (APOE) geninin epsilon 4 (E4) varyantını taşıyan insanların, Alzheimer'ı geliştirme ihtimalinin daha yüksek olduğu bilinmektedir. Hepimizin ebeveynlerinden her birinden bu genlerin bir kopyası vardır, böylece bu genin altı tanesine kadar değişken bulunabilir: E2E2, E3E3, E4E4, E2E3, E2E4 ve E3E4.
Bilim adamları bunu keşfetti E4 genine sahip olan çocukların Alzheimer hastalığı geliştirme olasılığı daha yüksektir Genin diğer iki varyantı olanlardan, epsilon 2 (E2) ve 3 (E3).
E2E4 genotipini taşıyan çocuklar, hafızayla ilgili beynin bir bölgesi olan bir hipokampusa sahipti. diğerlerinden% 5 daha küçük. Ve E4E4 kombinasyonu ile sekiz yaşın altındaki çocuklar, hipokampus bölgesinde zayıflık belirtileri gösterdi.
Sinirbilimci Linda Chang'a göre, Hawaii Üniversitesi'nden ve çalışmanın yazarı:
“Bu genlerin küçük çocuklarda incelenmesi, sonuçta bize gelecekteki demans için risk altında olduklarının ilk göstergelerini verebilir. Hastalığın başlangıcını önlemenin ya da başlangıcı geciktirmenin yollarını geliştirmeye bile yardımcı olabilir. ”
Çalışmanın sınırlamaları olduğundan (testler belirli bir zamanda yapıldı ve genotip E2E4 genotipine sahip olan çocuklar çok küçüktü), aceleci yorumlar yapmak istemiyorlar. Neyse, bu bir avans Gelecekte Alzheimer için etkili bir tedaviye yol açabilir veya en azından bazı önleyici tedbirlerin oluşturulmasına yardımcı olmak için.
