Mevcut ultrason teknikleri arasında, fetüsün bazı olası kromozomal anormallikleri hakkında birçok bilgi sunan bir tane var, bu ense saydamlığı.
Bu teknik normal ultrason ile aynıdır, ancak sayesinde bebeğin gelecekteki sağlığının birçok yönü keşfedilebilir. Genellikle gebeliğin 11 ila 14 haftaları arasında yapılan bu ultrason muayenesiyle, gelecekteki bebeğin Down sendromu olarak da bilinen trisonomi 21 gibi herhangi bir kromozomal hastalıktan etkilenebilmesi durumunda çok güvenilir bir şekilde tespit edilebilir.
Bu ultrason tekniği kesin veriler elde etmese de, 35 yılı geçmeyen genç anneler için önemlidir, çünkü koryon biyopsisi veya amniyosentez yapmazlar, bu testler çoğunlukla aşan annelere yapılır. 35 yıl veya geçmişe sahip. Ancak yine de birçok genç anne, bebeklerinde herhangi bir kromozomal anormallik bulunmadığından emin olmak ister ve ense saydamlığı sayesinde, bu tür riskler öngörülebilir. İnvaziv testler olan amniyosentez veya koryon biyopsisinin aksine, ense yarı saydamlığı yoktur ve düşük olma riski yoktur.
Ense saydamlığı genellikle ailelerinde kromozomal anormallik öyküsü olabilecek genç annelerde yapılır. Bu teknik sayesinde yumuşak dokular ile bebeğin boynunun arkasındaki cilt arasındaki boşluk ölçülebilir. Bu alanda, üç milimetreden daha az bir alanı kaplaması gereken bir psödofatik sıvı oluşur. Bu değer aşılmadığı sürece, her şey normaldir, ancak daha yüksek bir değer ise, gelecekteki bebeğin bazı kromozomal anomalilere sahip olma riski daha fazladır.
Tıbbın ilerletilmesi daha büyük önleme ve çözümlerin yapılmasını garanti eder, böylece mümkün olduğu kadar bebeğin doğumunun sonucu daima mutlu olur.
