Amerikan Kadın Hastalıkları ve Doğum Koleji, genç annelerde Down Sendromlu doğan bebeklerin artmasından sonra (35 yaş altı), Bebeğin genetik bir hastalıktan muzdarip olma ihtimalini belirlemek için invaziv prenatal testler yaptırmak isteyip istemediklerine karar verecek olan gelecek annelerdir..
Şimdiye kadar, 35 yaşından büyük hamile kadınlarda amniyosentez veya Corion biyopsisi yapılmakta, bu testler, sadece invaziv olmayan testlerden çok daha güvenilir bir şekilde kromozomal veya metabolik tip anormallikleri olup olmadığını belirlemektedir. Oranları göster.
Down Sendromlu bir çocuğa sahip olma riski yaşla birlikte artar, annenin 20 yaşında, bu kromozomal anomalili her 1.667 bebekten biri, her 1.250'de bir 25 yaşında, her 385'in 35'inde doğar ve 40 yaşındayken 106'da yaklaşık biri. Amerikalı araştırmacılar kadınların ayrıntılı olarak izlenmesini destekliyor ve teste girmezse veya kendiliğinden kürtaj çekmiyorsa, bebeğin anomali ile doğması olasılığını değerlendirmek için istilacı testlerden geçip geçmediğine karar veren anne olduğunu belirtiyor Her şeyin de iyi gidebileceğini unutmadan, pratik için.
Kılavuz ayrıca, doktorların her testin değeri ve hangisinin en çok tavsiye edildiğine karar vermek için göz önünde bulundurulması gereken faktörler hakkında daha fazla bilgi sahibi olmalarını savunuyor. Bu nedenle, ilk trimesterde, fetusun boynunun kalınlığını ölçmek için Nuchal Translucency yapılmalıdır, biyokimyasal analizin yanı sıra, kromozomal anormallikler riski fark edilirse hamile kadına sahip olma olasılığı sunulabilir amniyosentez veya koryon villus biyopsisi.
Bu bağlamda, Carlos III Enstitüsü'nün İspanya Konjenital Malformasyonlar İşbirliği Çalışması (ECEMC) direktörü Mª Luisa Martínez Frías, İspanya'da, sistematik olarak kullanılan biyokimyasal testler ve farklı ultrason belirteçleri (burun kemiği, burun büyüklüğü) ense kıvrımı, vb.), genç kadınların doğumsal anomalileri olan bebeklerin doğumlarının azaldığını gösteren bir çalışma yayınlanmıştır.
Sen ne düşünüyorsun
