Birkaç gün önce, ebeveynlerinin taşıyıcı olduğu kalıtsal bir hastalıktan kurtulan bir bebeğin doğumunun haberini bilseydik, bugün Valensiya Kısırlık Enstitüsü'nün (IVI) elde ettiği yeni bir başarıyı biliyoruz.
Preimplantasyon genetik tanı tekniği ile embriyoların implante edilmeden önce ortaya çıkabileceği genetik ve kromozomal değişikliklerin olası olduğu bir teknik teşhis edilir, Valensiya Kısırlık Enstitüsü, ikizlerin doğumunu, kalıtsal ve tedavi edilemez bir hastalıktan arınmış olarak gerçekleştirmiştir. ki bunlardan mutlu baba taşıyıcıydı, sözde MEN2A. Söz konusu hastalık yenidoğanda tiroid, adrenal ve paratidoid bezlerinde bulunan birkaç tümörde, tiroid bezinin çıkarılması ve tiroidin yaşamdaki etkisinin yerini alacak hormonlardan oluşan özel bir tedavinin sürdürülmesi için tek çözelti olarak ortaya çıkacaktır.
Genetik çalışmalar ve yeni teknikler kısırlık yolunun yanı sıra kalıtsal doğada çeşitli hastalıklara neden olabilecek sorunların asfaltlanmasına izin verir. Bugün başarılara hayret ediyoruz, ama çok uzak olmayan bir gelecekte, olası kalıtsal hastalıkların gelecekteki bebeklerini kurtarmanın yanı sıra hamileliği engellemekten kaçınmak normal ve her gün olacaktır.
