Bir grup İngiliz bilim insanı tanımlamayı başardı çocukluk çağı astımı ile ilgili bir genAslında, gen (ORMDL3) astım gelişme riskini% 70'e kadar arttırır. Keşif çok önemlidir, çünkü hastalığa karşı etkili olan yeni tedaviler tasarlanabilir.
ORMDL3'ün varyasyonları, sulamadaki artışın nedenleridir, bu sonuç, astımlı 994 çocuğun ve 1,243'ün katılmamış olduğu bir çalışma yapıldıktan sonra belirlendi. Her iki grubun genetik kompozisyonunu karşılaştırdıktan sonra, ORMDL3'ün kompozisyonunu değiştirmekten sorumlu, karakteristik bir mutasyona sahip genetik bir marker keşfedildi.
Astım çocuklarında bu genin seviyeleri daha yüksektir, araştırmadan sorumlu olanların biri tarafından belirtildiği gibi bu keşif, astımla ilişkili en büyük genetik etkidir. Yavaş yavaş hastalık maskeleyicidir, buna neden olan çevresel ve genetik faktörleri bulur, yeni keşiflerin hastalığa yakalanan çocukların yaşam kalitesini iyileştirmesine izin vermesi uzun sürmez.
Çalışmanın ayrıntılarını daha hassas bir şekilde bilmek istiyorsanız, bunlar prestijli bilimsel dergide Nature dergisinde yayınlanmaktadır.
