Genetik mutasyonlar, otizmin olası nedeni

Otizmi tetikleyen kesin neden hala bilinmemektedir, ancak genetik faktör elbette çevrenin etkileşimi ile birlikte değişkenlerden biridir.

Birincisi, önemli bilimsel dergilerde yayınlanan “ikisi doğa”, diğeri “moleküler psikiyatri” olmak üzere üç çalışma, bu değişimin beynin gelişimindeki kökenini daha iyi anlamak için çok ilginç veriler ortaya koydu.

Yeni araştırmalar gösteriyor ki otizmi olan çocukların genetik farklılıkları var Bu durum, çocukluğun erken dönemlerinde, hastalığın tezahür ettiği yaşta, genellikle üç yıldan önce sinir bağlantılarının gelişmesini engelleyecektir.

Çocuğun beyin bağlantılarının gelişimini etkileyen birkaç genetik mutasyonun otizmden muzdarip olma ihtimalini arttırdığını bulmuşlardır. Ve bu genetik mutasyonlardan biri vakaların% 15'inden sorumlu olabilir.

Otistik kişilerin, bu bozukluğu olmayan insanlardan farklı veya daha küçük farklı beyin bölgeleri arasında bağlantılara sahip olduğunu beyin taraması ile doğruladılar.

Otizm vakaları son on yılda belirgin bir şekilde artmıştır, aslında pediatrik diyabet, kanser ve AIDS vakalarını birlikte geçerler. Çocukların başkalarıyla ve etraflarındaki dünyayla ilişkilerini etkileyen davranışlarını değiştiren bir değişikliktir.

Tabii ki, bu araştırmalar bu çocukların gelişimi için en umut verici olanıdır. Otizmi olan kişilerin beyin işlevini ve bunlardan muzdarip olmayanlar arasındaki farklar bilindiği sürece, hastalığın tedavisine ulaşmak için bozukluğun nedenlerini bilmeye daha yakın olacağız.

Video: TASARLANMIŞ BEBEKLER - ilk klon bebekler çoktan doğdu bile (Mayıs Ayı 2024).