Fetal Kromozomal Anormallik Saptama Programı, Asturian hastanelerinde yaklaşık beş yıl boyunca uygulandı. Down Sendromu vakalarının neredeyse% 85'ini bir tarama testi ile tespit edin.
Tarama testi, fetüs için herhangi bir risk oluşturmadan, biyokimyasal bir test ve bir ultrasondan oluşur. Bu taramadan, fetüste kromozomal değişiklik riski elde edilir ve bu nedenle, amniyosentez gibi bir tür tanısal test gerekip gerekmediği belirlenir.
Tarama gebeliğin ilk üç ayında yapılır. Yüksek risk şüphesi durumunda, 12. ve 16. haftalar arasında amniyosentez yapılırken, azami erken dönemler göz önüne alınmadığından, 12. haftada koryon biyopsisi yapılabilir. yüksek risk almak.
Programa katılan tüm kadınlardan, bir çeşit kromozomal değişiklik yapılan vakaların büyük çoğunluğunda, gebeliğin gönüllü olarak sonlandırılması seçildi. Ek olarak, bu değişikliklerin daha yüksek bir düşük yapma riski oluşturduğu dikkate alınmalıdır.
Şu anda amaç, taramanın duyarlılığını, bu şekilde, fetüs için risk teşkil eden yukarıda belirtilen amniyosentez veya koryon biyopsisi gibi istilacı yöntemlerin kullanımını azaltmaktır.
