Bir bebek doğmadan önce yapılacak bir test hakkında konuşursak, kadının hamile olup olmadığını söyleyen hamilelik testlerini mutlaka düşüneceksiniz. Ancak, sadece biri değil, çünkü bazı Gebelikten önce yapılan genetik testler, bebeğin yaşayabileceği problemleri bilmek belirli bir çiftin sonucu.
450 Euroya mal oldular ve görüşmeye başladılar Bebeğin sahip olabileceği hastalıklar nelerdir? hiçbiri herhangi bir hastalıktan muzdarip olmasa da, bir erkeğin ve bir kadının mirasına dayanarak. Şu an için, genellikle yardımlı üreme tedavileri için bağışta kullanılırlar, ancak var olurlar, bunu karşılayabilecek herkese açıktırlar ve yakında birtakım tartışmalara neden olmaları çok muhtemeldir.
Ebeveynlerin sahip olmadığı hastalıklar?
Ebeveynlerden birinin bilinen bir kalıtsal hastalık geçirmesi durumunda, çocuğun da olabileceğini düşünmek kolaydır. Ancak, genlerde taşıdığımız her şey gün ışığına çıkmaz. Biz birçok insan genetik mutasyonların taşıyıcıları henüz geliştirmemiş olduğumuz değişikliklerle, çünkü onlar resesif alellerdir (diğer bireyin sağlıklı bir baskın aleli ile birlikte, asla aydınlanmayacaktır). Şimdi, hem baba hem de anne, resesif bir hastalığın taşıyıcısıysa, çocuk sahibi olmak söz konusu olduğunda, Bebeğin bu hastalıktan aktif olarak muzdarip olma şansı% 25 olacak.
Bu testler nelerden oluşur?
Döllenme tedavileri düzeyinde, IVI bir süredir Preimplantasyon Genetik Teşhisi denilen bu testleri yapmaktadır. Aralık ayından bu yana, aynı zamanda gübreleme nedeniyle veya bir çiftin yapmak istediği için yapılabilecekleri Dexeus, Barselona'da tutuluyor.
Babanın ve annenin aranan genlerinin analizinden oluşur. toplam 200 olası mutasyonyaşadığımız bölgede en yaygın olanları. Aranan değişiklikler, açıkladığımız gibi, ebeveynleri herhangi bir şeyin taşıyıcısı olmadığını bilmeyen sağlıklı taşıyıcılar yapan, aynı mutasyona sahip başka bir sağlıklı insanla bir araya gelirlerse, söz konusu riske sahip olacakları gibi, resesif bir karaktere sahip olanlardır. hastalığı olan bir bebek olmadan önce.
Bakılabilecek hastalıklar arasında kistik fibroz, Duchenne, frajil X sendromu veya fenilketonüri gibi kas distrofileri olarak da bilinir.
Neden doğurganlık tedavilerinde kullanılırlar?
Bir doğurganlık tedavisi talep ettiğinizde ve donör gamlar kullanılırsa, ovül veya sperm olsun, donör benzer bir fenotipte bulunmaya çalışılır (örneğin bir donör yumurtası kullanılıyorsa, örneğin implante edileceği anneninkilere benzer özellikler). Peki, şimdi buna mümkün olabilme olasılığı eklendi aynı zamanda, eş materyale sahip olan resesif bir mutasyonu olmayan ovülleri (veya spermleri) de seçer.Çocuğun hastalıktan muzdarip% 25 şansı önlemek için. Açıkçası, test 200 hastalığın kontrol altına alınmasından dolayı çocuğun tamamen sağlıklı doğmasını garanti etmiyor, fakat çok daha fazlası var.
Etik ise? Ben bilmiyorum Bana fena görünmüyor. Kaçınılabilecek olası hastalıklara dayanarak döllenmemiş, ovule veya başka bir şey seçmekten bahsediyoruz. Çocuğun göz rengini veya saç rengini seçmemiz durumunda, banal temaları farklı düşünürdüm, ancak donör üreme hücrelerini kullanmak zorunda kalacağımızdan beri, bebeğin bir hastalığa sahip olma olasılığını önleyemediğimiz sürece Ciddi olabilir.
Ya bağış hakkında konuşmazsak?
Tamam, yardımcı üreme durumunda, mantıklı olabilir, ama bağış hakkında konuşmazsak ne olur? Ve eğer ortağımla gidersem, çocuklarımız olmazdı, değil mi? Herhangi bir resesif mutasyonumuz olmadığını veya yaptığımızı söyleyecek sonuçlara sahip olacağız. Sakin olabileceğimizi söyleyebilirler çünkü çocuklarımız bunu miras almayacak, ya da bize söyleyebilir dördünde belirli bir hastalığı olan bir çocuğa sahip olma şansımız var. O zaman ne yapacağız? Gebe değil misiniz? benimsemek için mi? Ayrı ve daha uyumlu bir ortak bulmak?
Bilmiyorum, iki sağlıklı insanın çocuk sahibi olma ihtimalinin olup olmadığını bilmek için herhangi bir hastalığın taşıyıcısı olup olmadığını bilmek istiyor gibi görünüyor. Aşırı çünkü bilmek karar vermek zorunda kalıyor ve bir çiftin bu verilerle hangi kararı verebileceğini anlamıyorum. Onu nasıl görüyorsunuz?
