yeni hamilelik testi Asturias Sağlık Bakanlığı’nın yakında fetal kromozomal anomalileri saptama programına dahil edeceğini, Genellikle yapılan amniyosentezin yarısını yapmaktan kaçınmanıza. Bu yeni test, bir fetüsün içerebileceği kromozomal anormalliklerin% 96'sını tespit edebilir.
Yeni test, gebeliğin ilk üç ayında, iki maddenin biyokimyasal tespiti ve ense kıvrımının kalınlığını belirleyen ultrason tespiti sırasında üç test yapılmasından ibarettir. Bu yeni testin önemi doğuştan kusurlu doğumlardaki verileri azaltma ihtiyacında yatmaktadır. Asturias'ta, yenidoğan bebekten 2,7'sine bir tür doğuştan kusur vardır ve her 100.000 doğumdan 34.8'inde, 18 yenidoğanı etkileyen en sık görülen anomalilerden biri olan Down sendromu gibi kromozomal anormallikler vardır. her 10.000 Amniyosentezin sayısının azaltılması hayati öneme sahiptir, çünkü bu testlerin gerektirdiği riskler, örneğin, kürtaj yapabilecek bile olsa gelecek annelerde meydana gelen enfeksiyonlar gibi. Veriler, Asturias'ta yalnızca geçen yıl 1.353 amniyosentezin uygulandığını, annenin optimal bir sağlık durumunu garanti etmek için bu çok sayıda invaziv testin yapılmasını gerektirdiğini yansıtıyor.
Önleyici yöntemlerin ve erken teşhisin önemi konusunda her zaman yorum yaptık, onlar sayesinde birçok problemden kaçınılır. İspanya'da risk altındaki tüm hamile kadınlarda daha iyi bir sağlık sağlamak için sağlık bu yeni testi ulusal düzeyde almayı düşünerek başlamalıdır.
