Kaç kere düşündük, “Bu geçmişte gerçekten yapıldı mı?”. Amniyosentezin büyük çocuklarımızın bize soracağı şeylerden biri olacağına inanıyorum. “Herhangi bir genetik hastalığı tespit etmek için bebeğin hayati alanına ulaşana kadar hamile bağırsağını bir iğne ile delmek zorunda kaldığınız doğru mu?”
Ve bebek için yaşam riski ile birlikte, en az düzeyde olmasına rağmen, 200 durumda bir olan delinmeden sonra düşük yapma şansının% 0.2 ile% 0.5 arasında olduğu tahmin edilmektedir. . Küçük evet, ama oğlunu kaybetmek zorunda olan kimsenin istatistiklerini umursamıyor.
Ama şimdilik elimizde olan bu. Amniyosentez, şu an için metabolik ve kromozomal anormallikleri tespit etmede en güvenilir yöntemdir. Down sendromuna, Edwards sendromuna veya Patau sendromuna neden olanlar gibi. Genetik hastalıkları olan veya ailesinde kromozomal anomalileri olan 35 yaş üstü annelere genellikle yapılır.
Neyse ki, bu istilacı testin sonu yaklaşıyor gibi görünüyor. Neyse ki şunu söylüyorum, çünkü cenin kusurlarını ekarte edip saptamak ve anne-babaları gelecekler için hazırlamakla birlikte, bebekler de bu yüzden ölüyor.
Umut, geçen günlerde Eva'nın bize daha ayrıntılı anlattığı gibi, fetüsün yüzen DNA'sının% 10'unu içeren, annenin kanının basit bir analizinden ibaret olduğu non-invaziv bir teşhis testinde belirlendi.
Çalışmalar hala deney aşamasındadır. İnşallah bilim adamlarının çalışmaları, formülle birlikte ortaya çıkacaktır; böylece anne veya bebek için ciddi riskleri en kısa sürede saptamanın bir yolunu bulabiliriz.
