Amniyosentezin sona ermesi bir süredir tahmin edilmiştir, pek çok şey tamamen ortadan kaldırılsa da, yok olma yolunda ilerleyen bir invaziv test.
Amniyosentez şu anda bebekte metabolik ve kromozomal problemlerin tespiti için en güvenilir testtir. 15 ila 20. Haftalar arasında bağırsağa bir iğne sokularak ve bebeğin DNA'sını analiz etmek için bir amniyon sıvısı örneği alınarak yapılır. Minimum düzeyde olmalarına rağmen, test düşük, enfeksiyon, torba kırılması veya kanama gibi riskler olmadan değildir.
Yenilik yakında mümkün olacak olmasıdır bebekte doğuştan problemleri saptar uzun zaman önce aynı güvenilirliğe sahip, 7. gebelik haftasınave non-invaziv bir test ile, olduğu gibi, risksiz, olduğu gibi annenin basit bir kan testi.
Gebe kadından alınan bir kan örneği, fetüsün genomunun izole edilmesine ve böylece, şu anda sadece amniyosentez veya bir ultrason
Testin öne çıkan özelliği, amniyosentez ile ilgili kürtaj riskinden kaçınmasıdır. Görülme sıklığı% 1 ile% 2 arasında olmasına rağmen, hamileliği yitirenler için utanç vericidir. Kan testi ile risk yoktur ve sonuçlar ebeveynlerin dirseklerini ısırdığı 4 haftaya kadar sürebilen amniyosentez sonuçlarından daha hızlı olacaktır.
Bu testi geliştirmek için altı milyon avro yatırım yapıldı ve yıl sonunda Valencia Klinik Hastanesinde uygulanmaya başlanacağı tahmin ediliyor, ancak diğer hastanelere yayılması ve doğum öncesi kontrollerde toplu olarak uygulanmaya başlanması çok daha uzun sürecek.
Uygulama protokolünün nasıl olacağı da belli değil. Amniyosentez gibi sadece 35 yaş üstü kadınlara yapılacaksa ya da non-invaziv bir test olduğu düşünüldüğünde, tüm hamile kadınlara yapılacaktır.
Bu, olası anormallikler hakkında genetik bilgilere ek olarak, bebeğin cinsiyetinin de hamileliğin ikinci ayında da bilinebileceği anlamına gelir.
Fetüsün sağlığıyla ilgili bilgileri önceden öğrenerek onu daha fazla kürtaj olasılığıyla ilişkilendirdiği için muhtemelen eleştiren sesler var, ancak şahsen bunu doğum öncesi kontroller alanında olumlu bir ilerleme olarak görüyorum.
