Gebeliğin 12. haftasında, gelecekteki anne, standart doğum öncesi tanı dahilinde ultrason ve biyokimyasal analizlere sahiptir. Sonuçlar, bebeğin konjenital genetik anormallik olabileceği şüphesini gösteriyorsa, fetal kromozomopatilerin teşhisini doğrulamak için, amniyosentez veya korial biyopsi gibi amniyosentez gibi daha spesifik tamamlayıcı testler yapılır.
Şimdi, Endülüs Sağlık Servisi (SAS), İnvaziv Olmayan Prenatal Testi (TPNI) dahil etti. Konjenital Anomali Tarama Programı dahilinde, Diğer invaziv testlere başvurmak zorunda kalmadan, annenin basit bir kan testi ile aynı genetik anormallikleri tespit etmeyi sağlaryüzde bir kürtaj riskini içerir.
Güvenli ve eşit derecede etkili
Junta de Andalucía tarafından bir basın bülteninde açıklandığı gibi, yeni doğum öncesi kan testi, anne ve fetus için riskleri en aza indirdiği, sonuçların güvenilirliğini optimize ettiği ve ebeveynlerin endişesini azaltmasına yardımcı olduğu için bir buluş.
Test, hamile kadına, fetal DNA'nın analiz edildiği ve maternal kanda serbest dolaşan kan çekmesinden oluşur.Endülüs, geçtiğimiz nisan ayında dahil edildiğini açıklayan Valensiya Topluluğu'ndan sonra, gebeliğin ilk üç ayında tamamlayıcı bir test olarak bu testi sunan ikinci özerk topluluk oldu.
Bebeklerde ve daha fazlasında Yeni bir kan testi, hamileliğin ilk haftalarındaki genetik hastalıkları teşhis edebilir Amacı, fetustaki kromozomal anormalliklerin tespit oranını arttırmak ve Birinci Trimesterde Kombine Tarama'nın yanlış pozitif sayısını azaltmaktır.
Tıp Dernekleri tarafından veya özel olarak sunulan bu yeni teknik, trisomies 21 veya Down sendromu gibi en sık görülen kromozomopatiler için tarama programını geliştirir; 18 veya Edwards sendromu ve 13 veya Patau sendromu. Yanlış pozitif oranı% 0.1'den az.
Tavsiye edildiğinde
Junta de Andalucía, bu yeni tekniğin, ki Gebeliğin 10. haftasından itibaren yapılabilir, Topluluk’taki hamile kadınların% 3,6 ila 4,95’i arasında ya da aynı olanı: her yıl 3,000 ila 4,000 kadın arasında fayda sağlayacak.
İlk trimesterin kombine taranmasında veya herhangi bir kromozomopatili çocuğu olan kadınlarda 1/50 ile 1/280 arasında bir risk tespit edildiğinde yapılacaktır.
Bebeklerde ve daha fazlasında İlk üç aylık dönemdeki hamile kadınların beş ana kaygısı: tanımlandığını hissediyor musunuz?SAS, bireysel bir değerlendirme gerektiren ve test sonuçlarının güvenilirliğinin azaldığı özel durumlar olduğu konusunda uyarıyor: obezite ile hamile kadınlar, yardımlı üreme tekniklerinden (ART) kaynaklanan hamile kadınlar, birinci derece akrabalar veya çoklu gebelik.
Fotoğraflar | iStock
